HOT-2
Formel aus:
(42/682)
Andere Namen:
2,5-Dimethoxy -4- ethylthio -N- hydroxyphenethylamin. (42/682)
Allgemeines:
Dies ist wieder ein Fall, bei dem die Dosis der 'HOT-' oder hydroxylierten Verbindung (HOT-2, 10-18 mg) sehr aehnlich zu der nicht-hydroxylierten Prototype (2C-T-2, 12-25 mg) ist. Es scheint eine gut akzeptierte, und allgemein angenehme Droge zu sein, mit einer Mischung aus sensorischen als auch einsichtsvollen Aspekten. Etwas fuer jeden. (42/683)
Wirkungen:
A. Shulgin hat folgende subjektiven Wirkbeschreibungen in seinem Werk "PHIKAL" veroeffentlicht:
12 mg: Es schmeckte OK. Es wurde etwas Aktivitaet nach 30 Min. bemerkt. Sehr sanfter Anstieg ohne Koerperprobleme in den naechsten 2h. Zu dieser Zeit bemerkte ich etwas Visuelles. Sehr angenehm. Die hellen Punkte im Bild ueber dem Feuerplatz schienen sich rueckwaerts zu bewegen (als ob die Wolken sich im Bild bewegen wuerden). Beim Konzentrieren auf ein Ding, gab es Bewegung in der Wahrnehmung mit einem leicht fliessenden Aspekt. Das Visuelle war niemals ganz stark, aber es konnte auch waehrend der Spitze nicht ausgeschaltet werden. In der 3. Stunde gab es immer noch etwas Schimmern, und es war schwierig zu fokussieren beim Lesen. Zusaetzlich war es schwierig sich zu konzentrieren (etwas geistige Verwirrung). Die Droge scheint erotische Aktionen zu erlauben. Es gab kein Problem eine Erektion zu bekommen. Ich ass sehr gut. Ein sehr sanfter Trend beim Herunterkommen. Ich kam nahe zur Basislinie zwischen 6 oder 7 PM. Ich hatte keine Probleme beim Fahren. Die Dosis war gut fuer mich. Ich will weder mehr noch weniger. (42/682f.)
12 mg: Es kam sanft auf, nett. Nach 40 Min. fuehlte ich feine Euphorie, fuehlte mich wieder zu hause. Dann begann ich unbequeme Gefuehle zu bekommen. Ich fuehlte mich mehr und mehr unbequem, und ich empfand, dass ich auf einem grossen Problem sass. Der Blutdruck und der Puls erhoehten sich betraechtlich. Ich hatte Schwierigkeiten beim Kommunizieren, legte mich fuer eine Weile lang nieder, dann bekam ich die Einsicht, dass das am meisten wichtige Ding fuer mich sei, lernen zu zuhoeren, Aufmerksamkeit zu zollen, zu dem, was sich ereignet. Ich tat dies den ganzen restlichen Tag, zuerst mit betraechtlichen Schwierigkeiten, dann einfacher und einfacher. Der unangenehme Zustand blieb einige Stunden. Obwohl ich mich gegen Tagesende besser fuehlte, bin ich nie animiert oder euphorisch gewesen. Am naechsten Tag empfand ich mich selbst sehr stark. (42/682f.)
18 mg: Ich empfand mich selbst voller Energie. Ich war ganz zentriert mit einem absolutem Minimum dunkler Ecken, die so oft als Teil dieser Erfahrungen erscheinen. Die Einfachheit des Redens war bemerkenswert. Es gab einen leichten Blutdruckanstieg im fruehen Teil des Tages, aber dies wurde schnell wieder normal. Ich wuerde das Experiment wiederholen. (42/682f.)
Dosis:
A. Shulgin gibt in "PHIKAL" eine Dosis von 10-18 mg an. (42/682)
Wirkdauer:
Die Dauer der Wirkung wird von A. Shulgin mit 6-10 h angegeben. (42/682)
Sucht:
Die Ausbildung einer koerperlichen Abhaengigkeit ist nicht bekannt. (eigen)
Synthese:
A. Shulgin fuehrt in seinem Werk "PHIKAL" folgendes Herstellungsverfahren von HOT-2 auf:
Eine Loesung von 5.5g 2,5-Dimethoxy-4-ethylthio-beta-nitrostyren wurde in 80 ml kochendem, wasserfreien THF bereitet. Beim Kuehlen, gab es etwas Abscheidung einer feinen, kristallinen Phase, die durch dauerndes Ruehren verteilt gehalten wurde. Unter einer Inertatmosphaere wurden 3.5ml eines 10M Borandimethylsulfidkomplex, gefolgt von 0.5g Natriumborohydrid als Feststoff, hinzugefuegt. Es gab eine leicht exotherme Antwort. Die Farbe verschwand langsam. Ruehren wurde 1 Woche lang fortgesetzt. Es wurden dann 40 ml H2O und 20 ml konz. HCl hinzugefuegt. Die Reaktionsmischung wurde auf dem Dampfbad 15 Min. lang erhitzt, mit dem THF am Rueckfluss. Nachdem wieder auf Zimmertemperatur abgekuehlt worden war, wurde alles in 1l H2O gegossen und mit 3x75ml CH2Cl2 gewaschen, was die ganze Farbe entferte, aber nur wenig vom Produkt. Die waessrige Phase wurde mit 25%-iger NaOH basisch gemacht und mit 3x75ml CH2Cl2 extrahiert. Die Extrakte wurden vereint. Das Loesungsmittel wurde im Vakuum entfernt, um 3.88g bernsteinfarbenes Oel, als Rest, zu ergeben. Dieser wurde in 30 ml IPA geloest, mit konz. HCl bis zu einer hellroten Farbe auf dem Universal-pH-Papier angesaeuert, und dann mit 200 ml wasserfreien Et2O verduennt. Nach einer kurzen Zeitperiode bildeten sich Kristalle. Diese wurden durch Filtration entfernt, mit Et2O gewaschen, und an der Luft bis zu einem konstanten Gewicht getrocknet. Es wurden 2.86g HOT-2-HCl erhalten, als gebrochen weisse Kristalle, mit einem mp von 122 Grad Celsius bei Zersetzung. Anal. (C12H20ClNO3S) H; C: berechnet, 49.05; gefunden, 50.15, 49.90. (42/682)